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Bienvenido a un mundo de tecnología , innovación , oportunidades y ciencia
GENETICA HONDURAS
Somos socios estratégicos de los mejores laboratorios de pruebas genéticas de los Estados Unidos y Canadá de Norteamérica y Europa (España y Dinamarca) líderes mundiales en pruebas de ADN libre de células (cfDNA) con un enfoque en la salud de la mujer, la oncología y la salud de los órganos.
Bajo la dirección medica del Dr. Jesús Octavio Vallecillo.
Nuestra misión es cambiar el manejo de enfermedades en todo el mundo mediante el uso de la información obtenida de una simple extracción de sangre para informar de manera proactiva el tratamiento más asertivo.
EXÁMENES
Fertilización Invitro
Cribado de óvulos fertilizados,sin daños. Método No Invasivo
(niPGT-A).
Microarray Cyto One
Analiza aneuploidías cromosómicas completas, microdeleciones y duplicaciones hasta 200 kb, regiones de homocigosidad (ROH), disomía uniparental.
Exoma Completo
Ofrecen el análisis más completo de
secuenciación del Exoma para múltiples
enfermedades.
Prueba prenatal no invasiva (NIPT). Detecta afecciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé.
Detección de portadores se puede ralizar por panel. Esta prueba ayuda a las parejas a determinar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves.
Detección de portadores completa, analiza más de 500 condiciones genéticas. Esta prueba ayuda a las parejas a determinar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves.
Prueba de aborto espontáneo. Ayuda a determinar porque ocurrió un aborto espontáneo.
Prueba de aborto espontáneo. Ayuda a determinar porque ocurrió un aborto espontáneo.
PANORAMA
Prueba prenatal no invasiva (NIPT)
PANORAMA es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que analiza el ADN fetal desde la semana 9 de embarazo mediante una muestra de sangre materna. Utiliza tecnología exclusiva de SNPs (polimorfismo de nucleótido único), lo que le permite diferenciar con precisión entre el ADN del bebé y el de la madre, alcanzando una exactitud del 99.99% en la detección de condiciones genéticas como Síndrome de Down, Edwards, Patau, DiGeorge, entre otros.
¿Por qué elegir PANORAMA?
Es la única NIPT aprobada y utilizada en más de 10 millones de pruebas a nivel mundial, reconocida por asociaciones médicas en EE. UU. y Europa. A diferencia de otras pruebas en el mercado,
PANORAMA puede detectar condiciones en embarazos naturales, por FIV, gemelares o por donación de óvulos, ofreciendo resultados en 7 a 10 días con asesoría genética incluida sin costo adicional.
¿Dónde y cómo realizarla en Honduras?
La prueba está disponible en Tegucigalpa (Genética Honduras), San Pedro Sula (Hospital Bendaña) y Choluteca (Laboratorio Clínico Méndez). Puedes agendar tu cita escribiendo al WhatsApp +504 9568-5184. El examen se realiza sin ayuno y los resultados son enviados directamente a tu médico tratante para tu tranquilidad y cuidado personalizado.
El único tamizaje de próxima generación
HORIZON
El tamizaje de portadores de Horizon™ es una prueba de ADN que ofrece información sobre sus posibilidades de tener un hijo con una condición genética.
¿Qué es tamizaje de portadores?
El tamizaje de portadores es una simple prueba de sangre o saliva que determina si usted es portador(a) de una o más condiciones genéticas autosómicas recesivas o ligadas al cromosoma X.
¿Qué significa ser portador?
El portador de una condición genética tiene un cambio (o “mutación”) en la copia de un gen de un par de genes.
• La mayoría de las personas son portadoras de por lo menos cuatro a seis condiciones genéticas diferentes
• La mayoría de los portadores son saludables porque la otra copia del gen funciona normalmente
• Las parejas portadoras tienen mayores probabilidades de tener un hijo con una condición genética
Horizon realiza un tamizaje de hasta 274 condiciones genéticas. Su proveedor de atención médica discutirá las opciones de tamizaje de portador con usted. Esto puede incluir tamizaje para algunas o todas las condiciones disponibles a través de Horizon.
ANORA
Prueba de aborto espontáneo más completa.
Basada en polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP), y supera las limitaciones del cariotipo.
Ayuda a determinar por qué ocurrió un aborto espontáneo entre un 50 a 75% , según la edad materna. Las pruebas se realizan en el tejido de la pérdida del embarazo.
Los resultados no sólo ayudan a explicar por qué ocurrió un aborto espontáneo, sino que también ayudan a determinar si la paciente tiene un mayor riesgo de tener una anomalía cromosómica en un embarazo futuro.
ONCOLOGIA
Empower™ – Prueba Genética de Cáncer Hereditario
Conozca su riesgo. Tome decisiones con confianza.
Empower™ es una prueba genética avanzada que analiza genes asociados al cáncer hereditario para ayudar a identificar riesgos hereditarios de cáncer de mama, ovario, colon, próstata, páncreas y otros tipos de cáncer.
¿Por qué realizarse la prueba?
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Identifica riesgos genéticos hereditarios.
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Apoya decisiones de prevención, vigilancia y tratamiento.
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Ayuda a proteger a otros miembros de la familia.
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Incluye informes claros y recomendaciones basadas en guías médicas.
Tecnología de confianza
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Secuenciación genética de última generación.
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Opciones de paneles desde 2 hasta 81 genes.
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Interpretación realizada por expertos en genética.
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Resultados disponibles en aproximadamente 2 a 3 semanas.
¿Quiénes deberían considerar Empower™?
Personas con antecedentes personales o familiares de cáncer, especialmente cáncer de mama, ovario, colon, próstata o páncreas, o quienes desean conocer mejor su riesgo genético.
Empower™: información genética para una prevención y tratamiento más personalizados.
OncoCEPT Liquid
OncoCEPT-Liquid utiliza tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) para analizar el ADN tumoral circulante en la sangre. Esto permite detectar pequeñas cantidades de ADN de células cancerígenas y identificar mutaciones genéticas
OncoCEPT OncoHaem Plus
El OncoCEPT OncoHaem Plus es un panel genético oncológico basado en secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza neoplasias hematológicas mediante el estudio de ADN y RNA en sangre o médula ósea, identificando mutaciones somáticas, fusiones génicas y alteraciones en genes conductores (driver genes) asociados a enfermedades como leucemias, síndromes mielodisplásicos y neoplasias mieloproliferativas; el examen permite caracterizar molecularmente la enfermedad, apoyar el diagnóstico, evaluar pronóstico y orientar decisiones terapéuticas, incluyendo la detección de mutaciones relevantes para tratamiento y seguimiento.
EPITOME
El EPITOME es un estudio integral de oncología de precisión que ofrece una solución completa desde el diagnóstico histopatológico hasta el perfil molecular del tumor, integrando en un solo proceso histopatología (HPE), inmunohistoquímica ilimitada (IHC), expresión de PD-L1, y análisis molecular por NGS, incluyendo la detección de mutaciones genéticas (SNVs, indels), fusiones génicas, variaciones en número de copias (CNV) y biomarcadores clave como MSI (inestabilidad microsatelital) y, según la versión, TMB (carga mutacional tumoral); este enfoque permite identificar alteraciones accionables, optimizar el uso del tejido, reducir tiempos (aprox. 10–18 días) y orientar de forma precisa decisiones terapéuticas personalizadas, incluyendo terapias dirigidas e inmunoterapia, mediante un análisis integrado revisado por especialistas.
OncoCEPT Solid Comprehensive
El OncoCEPT Solid Comprehensive es un panel de secuenciación de nueva generación (NGS) aplicado a tumores sólidos que identifica de forma específica alteraciones genéticas somáticas, incluyendo mutaciones puntuales (SNV/indels), fusiones génicas y variaciones en el número de copias (amplificaciones y deleciones) en genes asociados a cáncer; el reporte resultante clasifica estas alteraciones según su relevancia clínica, destacando aquellas con potencial terapéutico (mutaciones accionables) para orientar decisiones de tratamiento personalizado, sin incluir biomarcadores como TMB o MSI.
OncoCEPT CGP (Comprehensive Genomic Profile)
El OncoCEPT CGP (Comprehensive Genomic Profile) de ~590 genes + TMB + MSI es un estudio avanzado de oncología de precisión que se realiza mediante secuenciación de nueva generación (NGS) sobre ADN y RNA a partir de tejido tumoral (FFPE o cell block), permitiendo el análisis integral de tumores sólidos al identificar mutaciones genéticas (SNVs, indels), fusiones génicas, variaciones en número de copias (CNV) y biomarcadores clave como carga mutacional tumoral (TMB) e inestabilidad microsatelital (MSI); este perfil molecular completo permite caracterizar el tumor a nivel genómico, identificar alteraciones accionables, predecir respuesta a inmunoterapia y terapias dirigidas, detectar mecanismos de resistencia y orientar decisiones terapéuticas personalizadas, alineadas con guías internacionales (NCCN, ESMO, FDA), siendo una herramienta clave para optimizar el manejo clínico en pacientes con cáncer.
HORARIO DE ATENCIÓN
El horario es sujeto a cita previa de acuerdo a disponibilidad
Lunes: 9:00 am - 5:00 pm
Martes: 9:00 am - 5:00 pm
Miércoles: 9:00 am - 5:00 pm
Jueves: 9:00 am - 5:00 pm
Viernes: 9:00 am - 5:00 pm
Sábado: 8:00 am - 12:00 m
Domingo: CERRADO
Agenda tu cita fácil y rápido
Llámenos +504 9568-5184
Lanzamiento de Genetica Honduras en el Valle de Sula
Genética Honduras y el Hospital Bendaña se unen para acercar el diagnóstico genético avanzado a los pacientes del norte del país.
Esta alianza permite ofrecer estudios de alta precisión en salud femenina, oncología, enfermedades raras y más, con tecnología de vanguardia internacional.
“Queremos democratizar el acceso a la medicina genética en Honduras”,
expresó el Dr. Jesús Vallecillo, director médico de Genética Honduras
Con esta expansión, los pacientes podrán acceder localmente a pruebas que permiten prevenir, diagnosticar y tratar con mayor precisión, mejorando así su calidad de vida.
📍Más información +504 9568-5184
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